为保证公众用械安全，3月28日，国家药监局下发通知，要求进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查。通知强调加强对无菌和植入性医疗器械的全程监管，并明确了检查重点、检查方式等。

　　使用环节重点检查七项内容，包括是否购进、使用未依法注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械；对无菌和植入类医疗器械是否建立并执行使用前质量检查制度；是否对植入和介入类的医疗器械建立使用记录，植入性医疗器械使用记录是否永久保存，相关资料是否纳入信息化管理系统，相关信息是否能够追溯等。 按照通知，无菌和植入性医疗器械生产经营企业和使用单位全面自查，并在5月底前上报自查表。

　　通知明确，各省级药品监督管理部门对植入性医疗器械生产企业每年开展不少于1次全项目检查，并组织对植入性医疗器械生产企业法定代表人和管理者代表进行法规、标准培训。各市县级负责医疗器械监督管理的部门要抽取不少于15%的本行政区域经营无菌和植入性医疗器械企业和医疗机构开展经营使用环节的监督检查，对非法经营关注度高、使用量大的注射用透明质酸钠等产品和利用体验式、会销等营销方式进行超范围经营，无证经营和经营无证医疗器械的违法行为，要依法严肃查处。

　　此外，国家药监局还将组织督导组，对各地监督检查工作进行督导检查。通知要求，各省级药品监督管理部门于2019年12月10日前将监督检查总结报告报送国家药监局。